| 编号 | 2482 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男49例，女11例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 56～84岁 |
| 平均年龄 | 71.5岁 |
| 疾病 | 慢性肺源性心脏病急性发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 参芪扶正注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z19990065 |
| 生产厂家 | 丽珠集团利民制药厂 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 中治疗组加用参芪扶正注射液，每天静滴250ml，14天为1疗程，对照组和治疗组均行一般慢性肺源性心脏病急性发作期的内科治疗，全部病例均在入院时及治疗14天后查血气、胸片、血常规。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 依据1993年中华人民共和国卫生部制定发布的《中药新药临床研究指导原则》中肺心病的疗效评定标准而拟定。显效：间断咳嗽，痰为白色泡沫粘痰，易咯出，两肺偶闻罗音，胸部X片肺部炎症大部分吸收，心肺功能改善达2级，神清，生活自理。症状、体征及实验室检查恢复到发病前情况。有效：阵咳，痰为粘脓痰，不易咯出，两肺有散在罗音，肺部炎症部分吸收。心肺功能达1级，神清，能在床上活动。无效：上述各项指标无改善，或有恶化者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
