| 编号 | 1044 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男74例，女54例 |
| 治疗组例数 | 66例 |
| 对照组例数 | 62例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63±10岁；对照组：63±8岁 |
| 疾病 | 不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | 治疗组：高血压46例，糖尿病6例，高血脂35例；对照组：高血压39例，糖尿病5例，高血脂36例。 |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：给予常规抗心绞痛药物如肠溶阿斯匹林、硝酸酯类，β-受体阻制剂，发病时含化硝酸甘油：治疗组：在常规抗心绞痛药物治疗的基础上加用复方丹参滴丸，每次10粒，每日3次。两组均4周为1个疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛发作消失或基本消失；心绞痛分级(按1972午加拿大心血管协会对劳力型心绞痛制定的分级标准方案 改善2级或2级以上；抬高ST段恢复正常，下移ST段明显减少>0．1mv，或心绞痛分级改善I级，ST段恢复正常。有效：心绞痛发作次数减少50%以上或下移ST段减少0．05mv～ 0．1mv。无效：心绞痛发作次数无减少，心绞痛分级无改变，心电图缺血无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   如表5所示，常规组治疗前后血液流变学指标(全血比黏度、血浆比黏度、红细胞压积、纤维蛋白原)及血脂指标(TC、TC、HDL-C、LDL-C)无明显改变(P>O．05)：治疗组治疗前后比较多项指标差异有显著意义(P<0．05)。HDL-C在治疗组治疗前后比较虽无显著性差异，但显示有上升趋势。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例出现轻度上腹部不适 |
| 其他报道不良反应 |
