| 编号 | 1064 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男31例，女34例 |
| 治疗组例数 | 33例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63.18±6岁；对照组：64.75±4.59岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 复方丹参滴丸；卡托普利片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴丸；片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z10950111 |
| 生产厂家 | 天津天士力制药股份有限公司 |
| 分类 | 中药；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组服用复方丹参滴丸，每次10粒，日3次，同时服用卡托普利片，每次25mg，日3次；对照组服用卡托普利每次25mg，日3次。5周为1疗程。 |
| 联合用药 | 卡托普利片每次25mg，日3次 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁发的《药物临床研究指导》有关“心血管系统临床研究指导原则”为标准，进行降压疗效的判定。显效：舒张压下降≥ 10mmHg(1mmHg=0.133kPa)并降至正常，或收缩压下降≥20mmHg；有效：舒张压下降虽未达10 mmHg但已降至正常或下降10～20mmHg；无效：未达到以上标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
血压变化：两组治疗后收缩压和舒张压均明显下降，与治疗前比较，差异有显著性。两组间比较差异无显著性(见表1)。
 疗效：治疗组显效23例，有效8例，无效2例，有效率93．93%；对照组显效15例，有效10例，无效7例，有效率78．13%。经Ridit分析，组间差异有显著性(P<0．05)，治疗组优于对照组。 血脂变化：治疗组治疗后TC、TG降低，与治疗前比较差异有显著性；与对照组治疗后比较差异有显著性。对照组TC、TG、HDL—C治疗前后变化不明显(见表2)。  |
| 本研究报道不良反应 | 对照组可见头痛，踝部水肿、皮疹病及咳嗽等，多数可在数天内适应，无需停药。有2例病人因出现咳嗽、皮疹和心悸等症状于疗程结束后改服他药。 |
| 其他报道不良反应 |
