| 编号 | 0841 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男62例，女38例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～69岁；对照组：35～67岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52岁；对照组：51岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 治疗组合并高血压25例，冠心病6倒。糖尿病3侧。对照组合并高血压23例，冠心病5例，糖尿病2例。 |
| 药品通用名称 | 脂必妥片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组患者给予口服国产脂必妥片，3次/d，每次3片。对照组患者给予口服国产绞股蓝总甙片，3次／d，每次3片。两组疗程均为2个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部1988年药物临床研究指导原则规定标准。参照1993年7月卫生部颁发调整血脂药物判定标准进行评定，分为显效、有效、无效及恶化4级。治疗后与治疗前比较，TC 下降≥20％，下降≥40％，HDL-C上升≥0.26mmol／L为显效；TC下降达l0％～19％，TG下降达20％～39％,HDL-C上升达0.10～0．25mmol／L为有效；未达到有效标准为无效，TC上升≥10％，HDL-C下降≥0．104mmol／L为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 除3例服用脂必妥片后 有较轻微的恶心外，无其他明显不适反应。 |
| 其他报道不良反应 |
