| 编号 | 0922 |
| 总例数 | 63例 |
| 性别例数 | 男35例，女28例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 31例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：56±12岁；对照组：58±11岁 |
| 疾病 | 血脂代谢紊乱 |
| 并发症 | 治疗组l2例合并高血压病。对照组l3例合并高血压病。 |
| 药品通用名称 | 脂必妥片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字Z20025688 |
| 生产厂家 | 中科院成都地奥制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 脂必妥胶囊每日服药量0.96g，分两次给药；辛伐他汀每日晚餐后lOmg 一次服用，总疗程6周。 |
| 联合用药 | 辛伐他汀 |
| 疗效评价标准 | 参照卫生部“调整血脂药物临床研究指导原则”中拟定的标准：显效：达以下任一项者：TC下降≥20%；TG下降≥40%；HDL-C上升≥0.26mmol/L；(TG-HDL)/HDL下降≥20%。有效：TC下降10%～20%，TG下降20%～40%；HDL-C升高0.104mmol/L～0.26mmol/L；(TC-HDL)/HDL下降10%～70%。无效：未达到有效标准者。恶化：达以下任一项者：TC上升≥10%；TG上升≥10%；HDL-C下降≥0.104mmol/L；(TC-HDL)/HDL增高≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 在观察期间，脂必妥组出现恶心3例，坚持服药1周后症状自行消失，未见其它不良反应。辛伐他汀组有1例腹胀，3例GPT轻度升高，均坚持服药3周后自行好转，未见其它不适。 |
| 其他报道不良反应 |
