编号 | 010 |
总例数 | 210例 |
性别例数 | 男115例,女95例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | |
平均年龄 | 55±8.0岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿托伐他汀钙 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Atorvastatin Calcium |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组每晚口服阿托伐他汀钙10mg;B组每日早晨口服微粒化非诺贝特200mg;C组同时服用阿托伐他汀钙和非诺贝特,用法与A、B组相同。 |
联合用药 | 非诺贝特 |
疗效评价标准 | 显效:达以下任何一项者:①血清TC下降>120% ;②Tc下降≥40% ;③HDL-C升高≥0.26mmol/L。好转:达以下任何~项者:①血清TC下降10%~20%;②TC 下降20%~40%;③HDL-C升高0.10~0.26 mmol/L。显效 好转计算总有效率。血脂参数变化率(%)=(治疗后血浓度-基线浓度)/基线浓度×100% ;达标率(%)=(达标例 数/总例数)×100%。 |
治疗效果及临床指征比较 | ①治疗前后血脂水平比较:C组治疗第1个月血清TG、TC和LDL-C分别下降53%、26%、33%,治疗6个月后分别下降56%、30%和37%。两两比较,C组TC降低幅度明显优于A组和B组(P均<0.01)。治疗6个月后,C组HDL-C增高24%,明显高于A组和B组(P均<0.05)。② 达标率:治疗6个月后,C组血清LDL-C、TC、TC达标率分别为55%、51% 、61% ,三项全部达标者占46% ,明显高于A组和B组(P均<0.05)。③总有效率:C组TC和HDL-C的总有效率明显高于A组,TC和LD |
本研究报道不良反应 | A组出现肌痛2例,AST轻度升高1例;B组ALT轻度升高1例;C组AST轻度升高2例,CK升高1例。不良反应发生率组间比较无显著差异(P>0.05)。治疗前后ALT、AST、CK等均无明显变化,无一例因不良反应退出治疗。 |
其他报道不良反应 |