| 编号 | 1995 |
| 总例数 | 65例 |
| 性别例数 | 男45例，女20例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 35～78岁 |
| 平均年龄 | 56岁 |
| 疾病 | 原发性高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 普伐他汀钠片 |
| 药品商品名称 | 普拉固 |
| 药品英文名称 | Pravastatin Sodium Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10950315；国药准字H20033215；国药准字H10950314 |
| 生产厂家 | 中美上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 普伐他丁20mg/次/日，每次晚餐后一次服用，连续服用8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1993年颁布的心脑血管药物临床研究指导原则中血脂变化百分比，分显效、有效、无效、恶化4级。显效：TC下降≥20% ：TG下降≥40%；LDL下降≥20%达其中一项者。有效：TC下降≥lO%～19%，TG下降≥20～39% ，LDL下降≥lO%～19%。无效：未达到有效指标者。恶化：血脂反而上升者，TC上升≥10%；TG上升≥10%：LDL 上升≥10%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
