编号 | 1596 |
总例数 | 82例 |
性别例数 | 男53例,女29例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 35~7O岁 |
平均年龄 | 52±7.7岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 绞股蓝总苷片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 片剂 |
规格 | 60mg |
批准文号 | |
生产厂家 | 安康正大制药有限公司 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组:服用绞股蓝总苷片,患者每天口服绞股蓝总苷片360 mg,分3次服用,1个月为1个疗程。对照组:用吉非罗齐胶囊,每次0.6 g,每日2次,1个月为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 按卫生部制定的《药物临床研究指导原则》中调脂药物研究制定的标准。显效:达以下任何一项者,TC下降≥20%,TG下降≥4O% ,HDL-C上升≥ 0.26 mmol/L,TC,HDL-C/HDL-C下降≥20% ;有效:TC下降10%~20%,TG下降2O% ~4O% ,HDL-C升高0.10~0.26 mmol/L,TCHDL-C/HDL-C下降1O%~2O%;无效:未达到有效标准者;恶化:达以下任何一项者,TC上升≥ lO% ,TG上升≥lO% ,HDL-C 下降≥ 0.0l mmol/L,TC HDL-C/HDL-C 下降≥l0% 。 |
治疗效果及临床指征比较 | 治疗组:显效26例,有效l3例,无效5例,总有效率88.6% ;对照组:显效l5例,有效11例,无效l2例,总有效率68.4% 。两组疗效比较,差异有显著意义(P<0.05)。两组治疗前血脂水平无统计学差异,治疗后治疗组与对照组均能降低TC、TG.升高HDL-C,但治疗组优于对照组。 |
本研究报道不良反应 | 两组治疗前后BUN、Cr、空腹血糖等均无明显改变,对照组有1例ALT升高至65 U/L,2例腹胀明显。 |
其他报道不良反应 |