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编号
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0036
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总例数
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192例
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性别例数
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男131例，女61例
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治疗组例数
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112例
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对照组例数
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80例
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年龄区间
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治疗组：38～74岁；对照组：32～74
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平均年龄
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治疗组：60.8±5.8岁；对照组：62.3±8.6岁
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疾病
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冠心病
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并发症
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治疗组：糖尿病64例，心绞痛68例，心肌梗死44例；对照组：糖尿病48例，心绞痛52例，心肌梗死48例。
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药品通用名称
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注射用奥扎格雷钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Sodium Ozagrel for Injection
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剂型
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冻干粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20033991；国药准字H20043084
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生产厂家
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丹东制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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①A组：在常规治疗基础上(常规服药包括B．受体阻断剂、阿斯匹林)加用丹奥80～160mg加5％葡萄糖250～500ml
静脉点滴，疗程10～14d。②B组：在常规治疗基础上加用鲁南欣康20～40 mg加5％葡萄糖250～500ml静脉点滴，疗程10～14d。
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联合用药
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疗效评价标准
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显效：症状基本消失，住院期间一般活动无心绞痛发作；有效：症状消失≥80％ ，一般活动偶有心绞痛发作，发作时持续时间短暂；无效：上述表现未达到有效标准。
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治疗效果及临床指征比较
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A组临床疗效和心电图改变的总有效率显著高于B组(P＜0．01，表1)。A组治疗后检测形态积分值、流态积分值、管周状态积分值，总积分值与治疗前比较下降非常显著(P＜0．O1)。与B组比较(P＜0．01)。B组治疗后比较无明显差异(P＞0．05，表2)。两组治疗前血液流变学各参数呈高黏状态，A组治疗后全血黏度，血浆比黏度，红细胞压积，纤维蛋白原等各项指标与治疗前比较下降非常显著(P＜0．O1)。与B组比较(P＜0．01)。B组治疗后各项指标与治疗前比较无明显改变(P＞O．05，表3)
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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