| 编号 | 0404 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男38例，女22例 |
| 治疗组例数 | 21例 |
| 对照组例数 | 39例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：55±11岁；复方丹参注射液组：56±10岁；；黄芪注射液与复方丹参注射液组：60±9岁 |
| 疾病 | 冠心病伴高黏血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 黄芪注射液；复方丹参注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 常规治疗组：口服消心痛(10mg，口服，每日3次)、阿斯匹林片(75mg，口服，每日1次)、口受体阻滞剂、钙拮抗剂和转换酶抑制剂(ACH)，疗程14天。丹参注射液组：在常规治疗组的基础上给予复方丹参注射液10ml加入5％葡萄糖液250ml(糖尿病患者改用生理盐水250m1)中缓慢静滴，每日1次，疗程14天。黄芪注射液与复方丹参注射液组：在常规治疗组的基础上给予复方丹参注射液lOml另加黄芪注射液20m1加入5％葡萄糖液250ml(糖尿病患者改用生理盐水250m1)中缓慢静滴，每日1次，疗程14天。 |
| 联合用药 | 复方丹参注射液 |
| 疗效评价标准 | (1)临床疗效显效：一个疗程后心绞痛发作消失或基本消失，心绞痛分级(根据加拿大心血管病分类分级)改善Ⅱ级或Ⅱ级以上；有效：一个疗程后心绞痛发作次数及硝酸酯类药物耗帚减少50％以上，心绞痛改善I级；无效：一个疗程后心绞痛发作次数无明显减少，心绞痛分级无变化。(2)心电图改善疗效，显效：一个疗程后静息心电图恢复正常；有效：一个疗程后静息心电图未恢复正常，但缺血性ST-T较前恢复50％以上：无效：一个疗程后静息心电图与治疗前相同或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 黄芪注射液与复方丹参注射液组在治疗过程中仅有1例出现全身偶发皮疹和低热等过敏反应，经对症处理和停药 3天后自行恢复。 |
| 其他报道不良反应 |
