编号 | 0225 |
总例数 | 210例 |
性别例数 | 男128例,女82例 |
治疗组例数 | 120例 |
对照组例数 | 90例 |
年龄区间 | 治疗组:38~72岁;对照组:36~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:48.20±l1.34岁;对照组:51.73±13.46岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | 治疗组:冠心病15例,脑血管病21例,高血压26例,脂肪肝11例;对照组:血管病15例,冠心病l3例,高血压21例,脂肪肝13例。 |
药品通用名称 | 降脂灵冲剂 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 颗粒 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组每次服用降脂灵冲剂1袋,每日3次;对照组口服绞股蓝总甙胶囊,每次2粒,每日3次 8周为1个疗程。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 参照卫生部(1988年)中药新药治疗高脂血症的临床研究指导原则标准。①l临床控制:临床症状消失或总积分≤9O%,血脂指标恢复至正常范围内。② 显效:临床症状总积分减少7O%~89%,血脂未完全恢复正常,但达到以下任何一项者:TC下降≥20%;TG下降≥4O%;HDL-C上升≥ 0.26mmol/L;TC-HDL-C/HDL-C下降≥20%。③ 有效:症状总积分减少30%~69%,血脂达到以下任何一项者:TC下降10%~19%;TG下降2O%~39%;HDL-C上升≥ 0.1O4~0.26mmol/L;TC-HDL-C/HDL-C下降≥10%~<20 ④ 无效:症状总积分减少<3O%,实验室检查达不到有效标准者。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |