| 编号 | 0944 |
| 总例数 | 30例 |
| 性别例数 | 男18例，女12例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 34～72岁 |
| 平均年龄 | 56.9±8.3岁 |
| 疾病 | 高脂血症 |
| 并发症 | 高血压12例，冠心病1O例，2型糖尿病3例，其中混合性高脂血症者ll例(37.67%)，高甘油三脂症19例(63.33%)，合并HDL-C过低者8例(26.67%)。 |
| 药品通用名称 | 非诺贝特胶囊 |
| 药品商品名称 | 力平之 |
| 药品英文名称 | Fenofibrate Capsules |
| 剂型 | 微粒胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入选病人在饮食控制下给予力平之200mg/粒，每晚1粒，共12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部心血管药物临床研究所指导原则制定的标准判定。①显效：达到以下任何一项者：TC下降至正常或>2O%；TG下降至正常或>40%；HDL-C升至正常或>2O%。②有效：达到以下任何一项者：TC下降1O～2O%；TG下降2O%～4O%；HDL-C上升0.130mmol/L～0.157mmol/L；LDL-C下降1O%～2O%。③无效：未达到有效标准者。④恶化：达到以下任何一项者：TC上升>1O%；TG上升>1O%；LDL-C下降>O．103mmol/L。总有效率为显效率与有效率之和。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
   |
| 本研究报道不良反应 | 2例病人有轻度腹胀、食欲减退、乏力现象，不影响继续服药，未发现肝肾功能的异常及CK升高等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
