编号 | 1160 |
总例数 | 63例 |
性别例数 | 男4O例,女23例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 31例 |
年龄区间 | 4O~76岁 |
平均年龄 | 53.4岁 |
疾病 | 高脂血症 |
并发症 | 伴冠心病者26例,伴糖尿病者12例,伴高血压者11例。 |
药品通用名称 | 辛伐他汀片 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Simvastatin Tablets |
剂型 | 片剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组32例,给予辛伐他汀片10mg/d,晚间顿服;B组31例,给予辛伐他汀片20mg/d,晚间顿服,疗程均为12周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | |
治疗效果及临床指征比较 | 服用辛伐他汀后血甘油三脂变化:A组治疗前2.68±0.72mmol/L,治疗4W、8W、12W 后分别为2.11±0.53mmol/L、1.88±0.61mmol/L、1.83±0.62mmol/L,下降率分别为:21%、30%、32%,治疗4W后甘油三脂下降与治疗前无显著差异,治疗8W、12W后甘油三脂下降水平具有显著差异;B组治疗前2.81±0.69mmol/L,治疗4W、8W、12W后分别为1.74±0.46mmol/L、1.72±0.49mmol/L、1.59±0.36mmol/L,下降率分别为38%、39%、43%,治疗后甘油三脂下降与治疗前具有显著差异。A组与B组4W、8W、12W甘油三脂下降水平具有显著差异。 |
本研究报道不良反应 | A组消化系统症状如恶心、呕吐1例(占3%),转氨酶轻度升高2例(占6%);B组消化系统症状如恶心、呕吐1例(占3%),转氨酶轻度升高3例(占10%);两组不良反应发生率无显著差异。 |
其他报道不良反应 |