| 编号 | 1860 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男26例，女14例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：72±5岁；对照组：65±8岁 |
| 疾病 | 老年高脂血症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西伐他丁 |
| 药品商品名称 | 拜斯亭 |
| 药品英文名称 | Cerivastatin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 德国拜耳公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者每晚服用拜斯亭0.3mg；对照组患者每晚服用京必舒新20mg(浙江新昌制药公司) |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据中华人民共和国卫生部药政管理局新药(西药)临床研究指导原则，疗效分为四级：①显效：达到以下任何一项者：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL上升0.26mmol？L-1；②有效：TC下降10%～19%，TG下降20%～39%，HDL-C上升0.104～0.25mmol？L-1；③无效：未达到有效指标；④恶化：达到以下任何一项者：TC上升≥10%，TG上升≥10%，HDL下降≥0.104 mmol？L-1。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组患者各观寨指标分析：治疗前后两组的TC，TG，HDL-C，LDL-C值见表1，组内比较从TC，TG，HDL-C的下降幅度看，治疗组(P<0.01)优于对照组(P<0.05)，HDL-C无明显升高(P>0.05)，组间比较均无显著性差异(P>0.05)。
 疗效分析：两组对降低TC，TG以及升高HDL-C均有一定疗效，总有效率治疗组为75％，40％和20％，对照组为70％，40％和15％，组间比较无显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组不良反应发生率较低，仅1例出现轻度恶心；对照组发生不良反应2例，1例发生便秘，1例发生乏力，均可耐受。其他临床指标(肝肾功能、血糖、血尿常规等)无明显改变。 |
| 其他报道不良反应 |
