编号 | p04001 |
总例数 | 200例 |
性别例数 | |
治疗组例数 | 100例 |
对照组例数 | 100例 |
年龄区间 | 18~65岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 急性细菌性结膜炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 板蓝根 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | |
剂型 | 滴眼液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 成都三明药物研究所 |
分类 | 中药 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 试验组应用板蓝根滴眼液,对照组应用海伦(0.3%盐酸左旋氧氟沙星)滴眼液,每次一滴,每两小时一次,每日滴眼六次,疗程为7天。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 疾病疗效判定标准按痊愈、显效、有效和无效4级判定,以治疗前后总分值的下降值来判断单个患者的疗效。(1)痊愈:症状、体征积分减少≥95%;(2)显效:症状、体征积分减少≥70% ,<95% ;(3)有效:症状、体征积分减少≥30% ,<70% ;(4)无效:症状、体征积分减少< 30%。 |
治疗效果及临床指征比较 | 试验组痊愈为75例,显效为15例;对照组痊愈为81例,显效为12例。临床疗效总有效率(痊愈 显效):试验组和对照组分别为90%和93% ,经校正中心效应的CMH卡方检验,试验组和对照组的临床疗效差异均无统计学意义(P>0.05)。结膜囊分泌物涂片评价:试验组和对照组治疗前结膜囊分泌物涂片结果比较,经x2 检验,差 异无统计学意义;两组治疗后的结膜囊分泌物涂片结果均未找到中性粒细胞。试验组和对照 组治疗前后自身比较,差异有统计学意义(P<0.05)。视力:治疗前后试验组的视力分别为0. |
本研究报道不良反应 | 试验组出现2例2件临床不良反应,与药物可能相关的2例2件,临床表现为轻度 异物感和轻度眼刺痛,经闭眼休息3 min后症状消 失。 |
其他报道不良反应 |