| 编号 | 1630-抗麻风病药 |
| 总例数 | 16例 |
| 性别例数 | 男13例，女3例 |
| 治疗组例数 | 16例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～59岁 |
| 平均年龄 | 47.8岁 |
| 疾病 | 麻风病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氨苯砜 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Dapsone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利福平600mg，每月1次监服；Ｒ６６３300mg每月1次监服，同时每日50mg，自服；氨苯砜100mg每日1次自服。 |
| 联合用药 | 利福平，R663 |
| 疗效评价标准 | 1.显著进步:活动性皮损面积缩小50％以上，结节明显缩小，变平，浸润显著吸收， 皮肤查菌细菌密度指数(BI)每年下降0．5以上。 2. 进步:活动性皮损面积缩小不到50％ ，结节变小，浸润一定程度吸收，BI每年有所下降。 3. 无变化:皮损及BI基本无变化。 4 恶化:皮损扩大或有新皮损发生，BI升高。 5 临床治愈:活动性皮损完全消失，BI转阴后，每3个月检查1次，连续2次为阴性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.临床：治疗1年，临床评价进步16例；治疗2年显进2例；治疗3年显进4例；治疗4年显进16例；治疗5年，临床治愈2例；治疗6年，临床治愈8例；治疗7年，临床治愈ll例；治疗8年，临床治愈15例；治疗9年，临床全部治愈。疗程中无1例恶化。 2．细菌：疗前BI 2．8～5．83，平均4．09，ＭＩ9～78％ ，平均为53．9％ 。治疗6个月加均降至3％以下，治疗1年至6年BI平均值分别为4．08、3．49、2．52、2．13、1．11、0．43，呈逐年下降趋势，平均年下降值为0．61。治疗初期下降幅度较小， |
| 本研究报道不良反应 | 治疗中除皮肤色素沉着、皮肤干燥、鱼鳞病样改变及消化道症状等患者能耐受的不良反应外，未见严重毒副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
