| 编号 | 0247-头孢菌素类 |
| 总例数 | 117例 |
| 性别例数 | 男67例，女50例 |
| 治疗组例数 | 51例，男27例，女24例 |
| 对照组例数 | 62例，男37例，女25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 37.17岁 |
| 疾病 | 白血病伴粒细胞缺乏 |
| 并发症 | 严重感染 |
| 药品通用名称 | 注射用头孢吡肟；注射用头孢他啶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 粉针剂；粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 头孢他啶2. 0 g，稀释后静滴，每12小时1 次，疗程5 ～ 7天；头孢吡肟2. 0 g，稀释后静滴，每12小时1 次，疗程5 ～ 7天。两组均联合应用阿米卡星每天600mg，静滴。 |
| 联合用药 | 阿米卡星 |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，分为痊愈、显效、进步、无效4 级判定，(1 ) 痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4 项均恢复正常；(2 ) 显效：病情明显好转，但其中有1 项未恢复正常；(3 ) 进步病情有所好转，但不够明显；(4 ) 无效：用药72 小时后，病情无明显进步或有所加重。痊愈和显效合计为有效，并以此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效头孢他啶组痊愈率为49. 02% ，有效率为62. 75%；头孢吡肟组痊愈率为51. 61%，有效率为64. 52%，经统计学分析，两组患者的临床疗效差异无显著性。见表2。
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| 本研究报道不良反应 | 在用药过程中，头孢他啶组和头孢吡肟组分别有2 例和3 例患者出现皮疹，停药后经对症治疗消失。 |
| 其他报道不良反应 |
