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编号
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0246-头孢菌素类
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总例数
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44例
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性别例数
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男性26例，女性18例
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治疗组例数
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22例，男13例，女9例
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对照组例数
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22例，男11例，女11例
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年龄区间
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20～75岁
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平均年龄
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48岁
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疾病
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血液病粒细胞缺乏期细菌性下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用盐酸头孢吡肟
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药品商品名称
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马斯平
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药品英文名称
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Cefepime Hydrochloride for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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所有患者均给予吸氧、化痰止咳、平喘等综合治疗措施，心力衰竭者给予强心、利尿、扩张血管药等治疗措施，呼吸衰竭者给予气管插管、呼吸机辅助呼吸等治疗措施。治疗组予以头孢吡肟2g静脉滴注每天2～3次，连用7～14天；对照组予以头孢噻肟2g静脉滴注每天2～3次，连用7～14天，若治疗3天感染症状无明显加重或无严重不良反应均持续应用。
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联合用药
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疗效评价标准
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根据卫生部1993年颁布的“抗菌药物研究指导原则”的规定分为痊愈、显效、进步、无效4级。痊愈：治疗后症状、体征、实验室及病原学检查4项指标均恢复正常；显效：治疗后病情明显好转，但4项指标中有1项未完全恢复正常；进步：治疗后病情好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或加重者。需要说明的是由于本组恶性血液病的特殊性，若血白细胞未完全恢复正常，则需停药3天后痰菌培养2次示阴性。
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治疗效果及临床指征比较
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根据临床症状、体征、胸部X线平片、白细胞计数与分类以及痰细菌学检测结果，头孢吡肟组痊愈率54.5%，总有效率81.2%；头孢噻肟组痊愈率27.3%，总有效率54.5%，头孢吡肟组优于头孢噻肟组，痊愈率及总有效率差异有显著性（P<0.05)，见表2。
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本研究报道不良反应
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头孢吡肟组恶心2例，余无明显不良反应；头孢噻肟组皮诊1例、恶心1例、轻度腹泻1例。2组比较差异无显著性。
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其他报道不良反应
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