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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
编号 0052-青霉素
总例数 56例
性别例数 男29例,女27例
治疗组例数 男l6例,女l4例
对照组例数 男13例,女l3例
年龄区间 治疗组:43±15岁,对照组:47±17
平均年龄
疾病 细菌性感染
并发症
药品通用名称 注射用阿莫西林钠舒巴坦钠
药品商品名称
药品英文名称 Amoxicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
剂型 粉针剂
规格 1.5g:1g(阿莫西林)-500mg(舒巴坦)
批准文号
生产厂家 南昌振华医药科技研究所
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 两组均为3g溶于100ml生理盐水,静脉滴注每8小时一次,疗程(8±2)天。
联合用药
疗效评价标准 临床疗效按4级评定:痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常;显效:病情明显好转,但以上4项中有1项未完全恢复正常;进步:病情有好转,但不够明显;无效:用药后7Z小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效,并据此计算有效率。 细菌学评价标准按以下标准评定:清除:疔程结束后细菌培养无致病菌生长;部分清除:原培养2种以上致病苗中1种清除;未清除:疗程结束后原致病菌依然存在;替换:疗程结束后原致病菌清除,但培养出新的致病菌,无感染临床表现,无需进行治疗;再感染:经治疗原有细菌清除,再度感染其它细菌需要给与
治疗效果及临床指征比较 两组临床疗效及细菌学疗效比较见表1:

本研究报道不良反应 治疗组有1例患者出现皮疹,反应较轻,停药后症状消失,有1例患者出现皮肤瘙痒,用药3天后症状消失。治疗组不良反应发生率为6%(2/31);对照组有2例患者出现皮疹,反应较重,停药后症状消失;有l例患者出觋皮肤搔痒,用药3天后症状消失对照组不良反应发生率为11%(3/28)。
其他报道不良反应
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