| 编号 | 0287-头孢菌素类 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 20例，男11例，女9例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | 22例，男12例，女10例 |
| 年龄区间 | 治疗组16～54岁，对照组15～56岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 伤寒 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组采用左氧氟沙星200 mg静脉滴注，每日2次，联用头孢噻肟2.0 g静脉滴注，每日2次。对照组采用氯霉素0.5g口服，每日3次，联合头孢噻肟2.0 g静脉滴注，每日2次。两组疗程均为14天。中毒症状明显，高热时酌用物理降温及少量解热镇痛药，适当输液及补充电解质。 |
| 联合用药 | 左氧氟沙星 |
| 疗效评价标准 | 显效:用药后7天内完全退热;有效:用药后14天内完全退热;无效:用药后超过14天完全退热 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 效治疗组22例，显效20例，有效2例，显效率91%，有效率100%；对照组20例，显效15例，有效3例，无效2例，显效率75%，有效率90%。开始退热时间:治疗组(2.1土0.8)天，对照组(3.2土1.0)天；完全退热时间：治疗组(3.9士2.3)天，对照组(6.7土2.5)天。两组比较有效率差异无统计学意义(P > 0.05)，但治疗组开始退热时间及完全退热时间均优于对照组(P < 0.01). |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
