| 编号 | T11001 |
| 总例数 | 7例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 32±7岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 拉米夫定耐药慢性乙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 恩替卡韦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 每次1.0 mg，每日1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
7例患者在治疗后ALT、AST逐渐恢复正常，或维持在正常
水平，TBil始终正常，均未出现肝功能波动。治疗前后肝功能指
标变化见表1。 7例患者治疗前HBV DNA水平为(7.19±1.54)log10拷贝/ml， 治疗后HBV DNA水平迅速下降，治疗12周后HBV DNA的 拷贝数降至≤105拷贝/ml、≤104拷贝/ml的比例分别为100% 、 42.86% ，平均下降幅度为3 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
