| 编号 | 1516-抗结核药 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男64例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 结核性渗出性胸膜炎伴胸液 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福平 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifampicin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 按化疗方案不同将病例分为3组。3组病例基本情况相似。第1组：异烟肼 链霉素 强的松组，共28例，平均年龄27岁，男24例，女4例。第2组：异烟肼 链霉素 利福平 强的松组，共24例，平均年龄27岁，男18例，女6例。第3组：异烟肼 链霉素 利福平 其他一种抗结核药 激素组，共26例，平均年龄33岁，男22例，女4例。3组用药剂量均为异烟肼0．3 每日1次，链霉素0．75肌注每日1次，强的松l0 mg 每日3次开始，利福平0．45 每日1次。 |
| 联合用药 | 强的松l0 mg |
| 疗效评价标准 | 痰细菌学 1、2组病人分别于治疗2、5、6月末各查痰一次，3、4组分别于治疗2、5、8月末各查痰一次。各组病人于疗程结束时摄胸片对比 病灶：显吸t病灶吸收1／Z以上；吸收：病灶吸收<1／Z；不变：病灶无明显变化；恶化：病灶扩大或播散 以全吸加显吸为显效．计算各组显效率 空洞变化；闭合：原空洞消失l缩小：空洞直径比原空洞<1／2；不变：空洞无明显变化增大；空洞增大。毒副反应：肝功ALT、TB、DB其中一项异常即为肝功能异常。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 第1组：住院期间胸水全部吸收28例，吸收时间(29．5±17 2)d，吸收最长时间为72 d。无残留积液者。第2组：住院期间胸水全部吸收18例，吸收时间(41±19．9)d，吸收最长时间为96 d。出院时仍残留少量积液者为6例，占25％ ，住院时间(68±23．44)d，最长有101 d尚未完全吸收。第3组：住院期间胸水全部吸收16例，吸收时间(37．9±21．0)d，吸收时间最长为84 d，出院时仍残留少量积液者10例，占39％ ，住院时间(71．4±29．9)d。最长有133 d尚未完全吸收。经统计学处理，第2组、第3组分别与第1组比较，平均吸收时间无显著性差异，P>0．05，未完全 吸收者所占百分比比较有显著性差异，P<0．O1。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
