编号 | 1544-抗结核药 |
总例数 | 120例 |
性别例数 | 男75例,女45例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 60例 |
年龄区间 | 治疗组:18~70岁;对照组:19~73岁 |
平均年龄 | |
疾病 | 肺结核 |
并发症 | |
药品通用名称 | 利福霉素钠注射液 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Rifamycin Sodium Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组异烟肼0.3—0.4 g,每日1次口服;乙胺丁醇0.75~1.0 g,每日1次13服;吡嗪酰胺1.5 g。每日1次或分早、晚两次口服;利福霉素钠注射液O.5 g,每日1次静脉滴注;重症患者0.75 g.每日1次静脉滴注。对照组采用异烟肼0.3~0.4 g,每日1次13服;乙胺丁醇0.75—1.0 g,每日1次口服;吡嗪酰胺1.5 g,每日1次或分早、晚两次13服;利福平0.45 g,每晚睡前13服。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 痰菌阴转指受本方案治疗痰菌连续3个月为阴性而后不再复阳者;胸片评定参照1982年全国结核病防治学术会议修订标准[2]即病变x线与治疗前比:病变吸收1,2以上者为明显吸收;病变吸收不足1/2者为吸收;病变无改变者为无改变;病变增大或出现新的病变者为恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
相同疗程结束时,治疗组痰菌阴转率96%,对照组痰菌阴转率74%,见表1。治疗组病灶吸收好转率85%,对照组病灶吸收好转率70%,见表2。两组间比较差异有统计学意义(P |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |