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阿莫罗芬搽剂

编号 1756
总例数 9例
性别例数 男5例,女4例
治疗组例数 9例
对照组例数 0例
年龄区间 33~60岁
平均年龄
疾病 甲真菌病
并发症
药品通用名称 阿莫罗芬搽剂
药品商品名称
药品英文名称
剂型 搽剂
规格 5%
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 所有患者病甲处均外用5%阿莫罗芬搽剂,其中5例患者病甲单用5%阿莫罗芬搽剂。4例同时联合口服抗真菌药。1例近端甲下型患者和2例全甲营养不良型患者均为甲根部受累,病甲数分别为4、5、8个,在外用阿莫罗芬搽剂同时,近端甲下型患者采用伊曲康唑间歇冲击疗法,连用3个疗程;2例全甲营养不良型患者给予特比萘芬片每日250mg口服每日1次,2周后减为250mg,隔日1次口服,共用4个月。1例远端甲下型患者虽为甲远端受损,病甲数为3个,但在单独外用阿莫罗芬搽剂3个月后,因趾甲生长缓慢,疗效不明显,遂加用伊曲康唑胶囊口服,用法同前。9例患者阿莫罗芬搽剂外用每周1次,受累甲数量多或疗效不明显者,每周外用2次,每3个月随访1次,疗程共9个月。
联合用药 伊曲康唑胶囊、特比萘芬片
疗效评价标准 疗效观察指标和判断标准:趾甲受累面积以0~3分进行评分,初诊有病甲记3分,反之则记0分;每次随访时,将病甲受累面积与初诊时进行比较,以3~0分进行评分:3分=病甲受累面积无好转;2分=病甲受累面积仅小部分减轻:1分=病甲受累面积大部分缓解;0分=病甲受累面积完全缓解。治愈:病甲受累面积积分下降≥90%;显效:病甲受累面积积分下降60%~89%;进步:病甲受累面积积分下降20%~59%;无效:病甲受累面积积分下降<20%。
治疗效果及临床指征比较 结果   所有患者均治疗9个月,治疗结束时临床和真菌学疗效见表1。   

本研究报道不良反应 9例患者中有1例在使用最初的1个月内因甲挫使用过度,涂药后局部有轻度发红及烧灼感,但不影响治疗,1个月后症状消失。
其他报道不良反应
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