| 编号 | 1725 |
| 总例数 | 108例 |
| 性别例数 | 男77例，女31例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 19～43岁 |
| 平均年龄 | 46岁 |
| 疾病 | 角膜外伤后真菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 酮康唑滴眼液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 滴眼剂 |
| 规格 | 0.8% |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组:0.8%增效酮康唑滴眼液滴眼，严重病例每小时1次，病情稳定后2小时1次，每次1至2滴。用药期间每2～3周查肝功1次。每日或隔日行裂隙灯及荧光素染色检查。对照组:0.3%二性霉素B滴眼液每小时1次，每次1滴。治疗期间裂隙灯及肝功检查同治疗组。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效标准：痊愈：角膜浸润或溃疡修复，上皮完整，前房积脓消失，后弹力层皱褶及水肿消失。荧光素染色(-)，房水(-)，真菌镜检(-)。显效：角膜浸润或溃疡基本修复，前房无积脓，荧光素染色阴性或少许着色，真菌镜检(-)。好转：角膜浸润或溃疡大部分修复，前房积脓消失，荧光素染色( )，真菌镜检( )。无效：各种症状改善不明显，并发症加重。以痊愈与显效之和计算有效率，好转与无效之和计算为无效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
疗效评价
根据疗效判定痊愈、显效、好转和无效。两组治疗结果显示增效酮康唑滴眼液效果较优(表1)。
 结果显示 治疗组：5眼无效，3眼好转，共8眼，无效率为11.76%。痊愈率为41.18%，有效率为88.24%。疗程最短11天，最长58天，平均38天。68眼视力提高1～9行，5眼视力至0.01～0.09，4眼行角膜移植，1眼行眼球摘除。对照组:10眼无效，6眼好转，共16眼，无效率为40.00%，痊愈率为20.00%，有效率为60.00%。疗程最短26天，最长119天，平均71天。24眼视力提高1～6行，8眼视力至0.01～0.09,6眼行角膜移植，2眼行眼球摘除。两组经统计学处理:采用 Ridit分析 P<0.01，说明两组治疗效果差异有统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组经过临床观察，发现偶有眼部刺激症状，症状均较轻，未作特殊处理分别于2～4天自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
