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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:西索米星
    

西索米星

编号 700
总例数 186例
性别例数 男115例,女71例
治疗组例数 95例
对照组例数 91例
年龄区间 16~7O岁
平均年龄
疾病 呼吸道感染
并发症
药品通用名称 西索米星
药品商品名称
药品英文名称 Sisomicin
剂型
规格
批准文号
生产厂家 浙江奥托康制药集团股份有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 西索米星,每日150mg。静脉滴注,疗程7天。庆大霉素每日240mg,静脉滴注7天为一疗程。
联合用药
疗效评价标准 按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈:症状、体征、实验室检查、胸片四项均正常。显效:病情明显好转,但未达到痊愈标准。进步:用药后病情有所减轻,但未达到显效标准。无效:用药72小时后病情未见变化或加重。痊愈和显效合计为有效,统计有效率。
治疗效果及临床指征比较   一般临床资料比较A、B两组性别、年龄、平均治疗天数、病种分布均无显著性差异,说明两组具有可比性,详见表1。

  临床疗效比较A组95例,痊愈36例,显效39例,有效率790%。B组91例,痊愈20例,显效36例,有效率61.5%。两组临床疗效无显著性差异(P>0.05)。说明西索米星每日150mg和庆大霉素每日240mg疗效基本一致。   细菌学疗效比较: A组95例,从痰液中分离致病菌83株,治疗前阳性率87.4% ;治疗后清除细菌7l株,细菌清除率85.5%。B组9l倒,从痰液中分离致病菌79株.治疗前细菌阳性率86.8% ;治疗后清除细菌70株,细菌清除率为88.6%。两组痰菌清除率无显著性差异(P>O 05),与血常规检查及临床观察结果一致。详见表

  体外药敏试验比较:A组从痰液中分离出细菌83株,其中敏感及中度敏感77株,敏感率92.8%。B组分离出79株,敏感及中度敏感菌71株,敏感率89.9% ,两组敏感率无显著性差异(P>0.05),详见表3。

本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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