| 编号 | 014 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男37例，女29例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～76岁；对照组：61～72岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．4±2．1岁；对照组：65．3±2．8岁 |
| 疾病 | 精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 阿立哌唑 |
| 药品商品名称 | 博思清 |
| 药品英文名称 | Aripiprazole |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 5mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 成都大西南制药股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 阿立哌唑组初始剂量5mg～10mg/d，根据病情调整剂量，最大量为20mg/d，平均12.5±1.2mg/d；奋乃静组初始剂量2mg～4mg/d，最大剂量为30mg/d，平均24.6±5.4mg/d。疗程8周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | BPRS总分减分率≥75%为临床痊愈，≥5O%为显著进步，≥25%为进步，<25%为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 阿立哌唑组临床痊愈7例，显著进步17例，进步3例，无效5例，显效率75%，有效率84.4%；奋乃静组痊愈8例，显著进步17例，进步4例，无效6例，显效率73.5%，有效率85.73%，两组显效率及有效率差异均无显著性(P>0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
