| 编号 | 0633 |
| 总例数 | 140例 |
| 性别例数 | 男72例，女68例 |
| 治疗组例数 | 72例 |
| 对照组例数 | 68例 |
| 年龄区间 | 治疗组：64～8O岁；对照组：62～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70，5±9，3岁；对照组：73.5±10.2岁 |
| 疾病 | 老年性卒中后抑郁症神经功能康复 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 |
| 药品商品名称 | 怡诺思 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 缓释胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 美国惠氏制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者每晚加用盐酸文拉法辛缓释胶囊75mg。总疗程为12周。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 分别于治疗前及治疗开始后12周对两组患者行日常生活活动能力(ADL)测定及神经功能缺损评分测定(SSS)。后者选用1995年全国第四届脑血管学术会议通过的《中国脑卒中临床神经功能缺损程度评分量表》。ADL恢复速率=[ADL治疗后 -ADL治疗前]/12，SSS恢复速率=[SSS治疗前-SSS治疗后]/12。比较两组ADL及SSS恢复速率的差异，以观察治疗组患者ADL及SSS恢复是否不受抑郁症的影响。同时对治疗组患者于治疗前后分别行HAMD评分比较，以观察盐酸文拉法辛缓释胶囊对于PSD患者抑郁症状的影响。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
