| 编号 | 024 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男48例，女 32例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | 65．5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | 立迈青 |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组全部患者均予低分子肝素注射液，商品名为立迈青0.4ml，腹部脐旁2cm处皮下注射，Q12h，连用10天。期间禁用其它抗凝药物，并同时予血栓通、维脑路通静滴，每日一次，疗程14天：对照组予血栓通，维脑路通静滴，每日一次，连用14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 经过一个疗程治疗后，根据临床表现分为：(1)临床痊愈：神志清楚；言语清晰；大小便正常；四肢肌力Ⅳ级以上。(2)致残(具有下列一项或二项以上表现者)：神志不清或昏迷；言语含糊不清；二便失禁；四肢肌力在Ⅳ级以下。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗一疗程后，治疗组40例中，临床痊愈32例，致残6例，死亡2例，治愈率80%：对照组40例中，临床痊愈11例，致残25例，死亡4例，治愈率27.5% ，低分子肝素治疗组治愈率明显高于对照组，两组均未出现继发脑出血病例。治疗前后对所有病人检测血RT、BT、CT、PLT及肝‘肾功能，两组均无明显变化，无一例发生出血。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
