| 编号 | 291 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 56例 |
| 对照组例数 | 56例 |
| 年龄区间 | 60～79岁 |
| 平均年龄 | 68岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 替米沙坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Telmisartan |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用替米沙坦，开始剂量40mg，每日1次，晨起6：00—8：00口服，治疗满2周血压仍不能控制(即坐位舒张 压最低值＞90mmHg，1mmHg=0.133kPa)者，在后6周治疗中加大剂量至80mg，每日晨起6：00—8：00口服1次。对照 组用依那普利，开始剂量10 mg，每日1次，晨起6：00—8：00口服1次，治疗满2周血压仍不能控制(即坐位舒张压最低值＞90mmHg)者，在后6周治疗中加大剂量至20mg，每日晨起6：00—8：00口服1次。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 参照1993年卫生部规定的《新药临床研究指导原则》中的疗效制定标准。显效：舒张压下降>10mmHg，并达到正常或舒张压虽未下降至正常，但已下降20mmHg或以上。有效：舒张压下降未达10mmHg，但降至正常，或较治疗前下降10～19 mmHg，或收缩压下降>30mmHg。无效：未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现头晕1占2%，对照组出现干咳5例占9%。 |
| 其他报道不良反应 |
