| 编号 | 1373 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男67例，女53例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：6O～87岁；对照组：60～84岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.8岁；对照组：66.3岁 |
| 疾病 | 老年急性脑梗塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 小牛血去蛋白提取物注射液 |
| 药品商品名称 | 爱维治 |
| 药品英文名称 | Deproteinized Calf Blood Extractives Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 挪威赫斯伦奈科明制药公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组应用黄芪注射液(由成都地奥制药公司生产)20ml加入5 葡萄糖250mi或0.9 生理盐水250mi中静滴和爱维治注射液(挪威赫斯伦奈科明制药公司生产)30ml加入0.9 生理盐水250mi中静滴，静滴药作过敏试验皆为阴性，每天一次，连用14d。对照组采用低分子右旋糖酐500ml中加入维脑路通0.6g静滴，每天一次，连用14d。 |
| 联合用药 | 黄芪注射液 |
| 疗效评价标准 | 基本痊愈：神经功能缺损评分减少100%，病残程度为0级；显著进步，神经功能缺损发减少46%～9O%，病残程度为1～3级；进步：神经功能缺损评分减少18%～45%；无变化：神经功能缺损评分减少17%左右。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
