编号 | 174 |
总例数 | 62例 |
性别例数 | 男46例,女16例 |
治疗组例数 | 32例 |
对照组例数 | 30例 |
年龄区间 | 治疗组:65~79岁;对照组:19~40岁 |
平均年龄 | 治疗组:71.14±1.24岁;对照组:31.12±0.46岁 |
疾病 | 非小细胞肺癌 |
并发症 | |
药品通用名称 | 长春瑞滨 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Vinorelbine |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 采用NP化疗方案,长春瑞滨25mg/m2 加生理盐 水100 ml静脉第1天、第8天滴注,应用长春瑞滨前后静脉冲入地 塞米松5mg,以减轻化疗药物对血管壁的刺激及局部化疗性炎 症反应 ;顺铂80 ms/m2 分3d静滴,同时配合水化、碱化尿 液、利尿、止吐,21d为1周期,完成3周期后评价疗效,化疗中、化疗后监测并记录毒副反应。 |
联合用药 | 顺铂 |
疗效评价标准 | 采用1981年WHO标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)和进展(PD);毒副反应按WHO急性及亚急性毒性标准分为0(无)、I(轻)、Ⅱ(中)、Ⅲ(重度)、Ⅳ(威胁患者生命)5个等级。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 化疗过程中所有病例未出现因毒副作用而终止者,毒副作用均为可逆性,以骨髓抑制、胃肠道反应和静脉炎最为常见,两组间差异无显著性,但老年组发生静脉炎l0例,其中Ⅲ1例出现局部皮肤红斑、坏死、水疱,青年组中恶心呕吐1例达到Ⅲ级,该患者考虑为预期性呕吐。 |
其他报道不良反应 |