| 编号 | 0593 |
| 总例数 | 86例 |
| 性别例数 | 男60例，女26例 |
| 治疗组例数 | 42例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～72岁；对照组：5O～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63．5±8．42岁；对照组：63．4±7．8岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 长春西丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Vinpocetine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 10mg/支 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山西普德药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：长春西汀2Omg入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴，1次/d，连续14d。(2)对照组：复方丹参注射液16ml加入5%葡萄糖250ml或者生理盐水500ml中静滴，1次/d，连续14d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按神经功能缺损程度评分标准进行评分。疗效判断标准：(1)基本痊愈：症状和体征消失，生活自理，功能缺损评分减少9O%～100%。(2)显效：症状和体征明显改善，瘫痪肢体肌力提高2级以上，生活部分能自理，功能缺损评分减少45%～9O%。(3)有效：症状和体征有所改善，瘫痪肢体肌力提高1级以上，功能缺损评分减少19%～45%。(4)无效：症状和体征无明显好转，功能缺损评分减少19%以下。(5)死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
