| 编号 | 1589 |
| 总例数 | 112例 |
| 性别例数 | 男71例，女41例 |
| 治疗组例数 | 54例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：60岁～88岁；对照组：60岁～86岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：72岁；对照组：70岁 |
| 疾病 | 老年人急性冠脉综合征 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 麝香保心丸 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 丸剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：口服麝香保心丸，每次2粒，每日3次，疗程为30d；心达康胶囊每次10 mg，每日3次，口服，连续用药30d，为一疗程。治疗期间除心绞痛发作时含化硝酸甘油片外，停用其他抗心绞痛药；每天记录心绞痛发作次数、疼痛持续时间、硝酸甘油用量，常规复查心电图至少每周1次。 |
| 联合用药 | 心达康胶囊 |
| 疗效评价标准 | 按照1998年中华人民共和国卫生部制定的《心血管系统药物临床研究指导原则》进行疗效评定；心绞痛症状判断标准显效：同等劳累程度不引起心绞痛或心绞痛次数减少80%或硝酸甘油消耗量减少80%以上；有效：心绞痛次数或硝酸甘油消耗量减少50%～80%；无效：心绞痛次数或硝酸甘油消耗量减少不到50%。心电图判断标准显效：静息心电图恢复正常，运动试验由阳性转为阴性或运动耐量提升2级；改善：静息心电图或运动试验心电图下降的ST段治疗后恢复0．15mV以上，但未正常，或主要导联倒置T波变浅达50%以上，或T波由平坦转为直立，或运动耐量上升1级；无效：静息心电图或限量运动试验心电图与治疗前基本相同。伴随症状判断标准：治疗1个月内胸闷、气短、心悸、乏力完全消失，心功能恢复正常，再观察1个月无复发者为显效；胸 、气短、心悸、乏力明显减轻，但未完全消失，心功能恢复60%以上，无复发者为有效；胸闷、气短、心悸、乏力、心功能与未用药前基本相同，经常复发者为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
心绞痛发作频牢减少情况(见表1)治疗组心绞痛症状改善总有效率为96，3％，对照组为60．3％，两组比较有统计学意义(P＜0．05)。
 心电图改变(见表2) 治疗组心电图改善总有效率为77．8％，对照组心电图改善总有效率为51．7％，两组比较有统计学意义(P＜0．05)。  两组病人治疗前后CRP、FIB及D-dimer变化比较(表3) 两组治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0．05)，两组治疗后比较，治疗组以上指标减少显著大于对照组(P＜ 0．01)。  治疗前后临床症状改善情况(见表4) 包括心悸、气短、乏力、心功能、有无复发等变化，两组总有效率比较有统计学意义(P＜0．05)。  心绞痛症状恢复时间：一般需2d～7d。胸闷、气短、乏力一般在5d～10d恢复，心电图在2周以后逐渐恢复，麝香保心丸有协同纠正心力衰竭、心律失常作用，可使心力衰竭、心律失常早日恢复。同时治疗高血压、高血脂、高血糖可增加其疗效： 口服3个月以上疗效更佳，复发者多有劳累、情绪改变、感冒、感染等诱发因素。从临床观察治疗组疗效明显优于对照组。治疗组总有效率达85、2％，对照组总有效率55.2％，两组疗效比较有统计学意义，可见，麝香保心丸是治疗心绞痛长期有效口服良药。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
