| 编号 | 1047 |
| 总例数 | 25例 |
| 性别例数 | 男18例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 70～82岁 |
| 平均年龄 | 75.6岁 |
| 疾病 | 老年晚期非小细胞肺癌 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gemcitabine Hydrochloride for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | X19990019；X19990018；H20020181；H20020180；BH20020181；BH20020180 |
| 生产厂家 | 美国礼来公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 吉西他滨1.0/m2，以0.9%生理盐水250ml溶解后30min内静脉滴注，d1，8，21d为1周期，2～4周期后进行评价。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按CBR评估标准进行评价，分为有效、稳定和无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | 以骨髓抑制为主，出现Ⅰ、Ⅱ度WBC下降l2例(48.%)，Ⅲ、Ⅳ度WBC下降3例(12.0%)，Ⅰ、Ⅱ度PL1’下降9例(36.0%)，Ⅲ、Ⅳ度PLT下降4例(16.0%)。经对症治疗后，血象均可恢复正常。部分患者出现轻度肝功能异常、血色素下降和胃肠道反应，均为Ⅰ～Ⅱ度。无心、肾功能损害。 |
| 其他报道不良反应 |
