编号 | 069 |
总例数 | 52例 |
性别例数 | 男29例,女23例 |
治疗组例数 | 26例 |
对照组例数 | 26例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:66.7±3.5岁;对照组:66.9±4.1岁 |
疾病 | 抑郁症 |
并发症 | |
药品通用名称 | 西酞普兰 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Citalopram |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 西酞普兰初始剂量10mg/d,10天内增至2O~50mg/d。帕罗西汀组初始剂量10mg/d,10天内增至2O~50mg/d。疗程6周。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | 以HAMD减分率≥75%为痊愈,≥5O%为显著进步,<25%为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 西酞普兰组痊愈12例,显著进步7例,进步3例,无效4例,显效率73,有效率84.6%;帕罗西汀组 分别为l1、7、5例,显效率69.2%,有效率8O.7%,两组相仿(P>0.05)。\临床用药(老年病)\图片连接\069.jpg※ |
本研究报道不良反应 | 西酞普兰组的主要不良反应有恶心5例,嗜睡4例,心动过速2例,失眠2例。帕罗西汀组有恶心6例,嗜睡5例,口干3例,便秘4例。两组血、尿常规,肝、肾功能检查均未见异常。 |
其他报道不良反应 |