| 编号 | 1088 |
| 总例数 | 69例 |
| 性别例数 | 男29例，女39例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 34例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：68.3±3.5岁；对照组：69.2±2.8岁 |
| 疾病 | 老年抑郁症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 西酞普兰 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Citalopram |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗前两组患者均停用其它抗抑郁剂，清洗1w后接受治疗。研究组口服西酞普兰治疗，剂量为20mg·d-1；对照组口服阿米替林治疗，起始剂量为50mg·d-1，1w 内根据病情加至150mg·d-1，疗程均为6w。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以HAMD减分率为疗效判定标准：HAMD减分率≥75%为痊愈，≥50%为显效，≥25%为好转，<25为无效。痊愈 显效 好转为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
研究组痊愈l8例，显进l0例，好转5例，无效2例，有效率94．29 。对照组痊愈l例，显进ll例，好转 例，无效l例，有效率91．18%。对照组2例因排尿困难脱落，脱落病例数按无效统计。两组问疗效比较差异无显著性(P>0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 研究组多汗、失眠、静坐不能等因子高于对照组，两组有显著性差异(P<0.05)；口干、排尿困难、心电图异常、低血压、嗜睡等因子显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)；便秘、恶心、头晕等因子两组比较无显著性差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
