| 编号 | 435 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | 男79例，女77例 |
| 治疗组例数 | 80例 |
| 对照组例数 | 76例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：63．4±1．16岁；对照组：63．2±9．4岁 |
| 疾病 | 带状疱疹、神经痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 前列地尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Alprostadil |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予阿昔洛韦0.5 g，静脉注射，2次/d。实验组在对照组治疗的基础上，加用前列腺素E110μg静脉滴注，1次/d，连用7d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据治疗前后的疼痛积分，计算疼痛下降指数，评价疗效。疼痛下降指数(治疗前疼痛积分-治疗后疼痛积分)/治疗前疼痛积分×100%。治愈：疼痛下降指数为100%，显效：疼痛下降指数≥80%，良效：疼痛下降指数≥30%，无效疼痛下降指数为0。治愈加显效为总有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 实验组出现头痛、头晕3例，输液侧肢体麻木感、白细胞轻度下降各1例，不良反应发生率为6.6%(5/76)；对照组出现头晕、头痛6例，胃肠道不适、轻度腹痛2例，白细胞下降3例，不良反应发生率为13.8%(11/80)。 |
| 其他报道不良反应 |
