| 编号 | 1562 |
| 总例数 | 52例 |
| 性别例数 | 男25例，女27例 |
| 治疗组例数 | 26例 |
| 对照组例数 | 26例 |
| 年龄区间 | ≥6O岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：65.3±2.65岁；对照组：63.7±3.01岁 |
| 疾病 | 老年期精神分裂症 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利培酮 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Risperidone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者入组前停药一周，治疗组初始量1mg/d.最大量4mg/d，平均(3.2 0.8)mg/d.对照组初始量4mg/d，最大量32mg/d。平均(28.2±3.8)mg/d. 两组疗程6周。治疗中可酌情使用苯二氮卓类药物和抗胆碱能药物。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 以PANSS减分率为依据，减分率≥60%显进，≥40%进步。<40%无效，同时以不良反应症状量表(TESS)评定副反应，在治疗前及治疗后第2、4、6周分别进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组及对照组疗效比较：治疗组显进19例，进步3例，无效4例。显效率73％，有效率85％，对照组分别为18、5、3例和69％、88％。两组显效率相比无显著差异(P＞0．05)。
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组有锥体外系反应(EPS)3例，失眠、兴奋激越。体重增加各4例。口干、便秘各2例，头痛、视物模糊、食饮减退，窦速各1例。对照组有锥体外系反应18例，口干6例。头痛、头晕、便秘。体重增加各5例，食饮减退，窦速各3例，肝功有轻度异常3例。 |
| 其他报道不良反应 |
