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编号
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1336
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总例数
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102例
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性别例数
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男55例，女57例
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治疗组例数
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50例
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对照组例数
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52例
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年龄区间
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治疗组：58～79岁；对照组：59～80岁
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平均年龄
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治疗组：71±8岁；对照组：71±8岁
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疾病
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老年社区获得性肺炎
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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舒普深
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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辉瑞制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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① 治疗组：给予舒普深2.0 g静脉滴注，每12h 1次，5～9d为1个疗程；②对照组：给予头孢哌酮钠2.0 g加入0.9%生理盐水250 mL中静脉滴注，每12h 1次，6～lOd为1个疗程。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部1998年制定的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判断。痊愈：症状、体征及实验室检查完全恢复正常，细菌清除；显效：病情明显好转，但症状、体征、实验室检查及细菌清除4项中有1项未恢复正常；进步：病情好转，但上述4项中有1项未恢复正常；无效：用药72h后，病情无改善或加重。痊愈和显效合计为有效。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组5O例痊愈17例(34％)显效19例(38％)，有效12例(24％)，无效2例(4％)。对照组52例，痊愈1O例(19．2％)，显效14例(26．9％)，有效2O例(38．46％)，无效8例(15．38％)。两组总有效率差异有显著
性(P<0．05)。
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本研究报道不良反应
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两组患者在治疗期间未发生过敏反应，除对照组中有l例患者在用药后第1天出现腹泻外，其余患者无不良反应，治疗前后尿常规、肝肾功能及心电图均无异常改变。
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其他报道不良反应
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