编号 | 0937 |
总例数 | 76例 |
性别例数 | 男41例,女35例 |
治疗组例数 | 38例 |
对照组例数 | 38例 |
年龄区间 | 治疗组:60~76;对照组:60~78岁 |
平均年龄 | 治疗组:67±4岁;对照组:67±5岁 |
疾病 | 不稳定型心绞痛 |
并发症 | |
药品通用名称 | 达肝素钠注射液 |
药品商品名称 | 法安明 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 对照组口服阿司匹林75~100mg/d,硝酸甘油注射液10mg加入极化液静脉滴注,每日1次,消心痛10mg,每日3次口服,酌情加用β受体阻滞剂、钙拮抗剂,心绞痛发作时舌下含服硝酸甘油片(0.25~0.5)mg/次;治疗组在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钠5000IU/0.2mL,腹壁皮下注射,每12h1次,阿托伐他汀20mg/d口服,疗程5d。 |
联合用药 | 阿托伐他汀 |
疗效评价标准 | 显效:劳力性心绞痛分级改善≥2级,不用硝酸甘油舌下含服,缺血性ST段压低、T波倒置恢复正常或基本正常。有效:心绞痛分级改善1级,心绞痛次数减少,含服硝酸甘油用量减少70%以上,ST段压低减少0.05~0.1mv,倒置的T波变浅。无效:心绞痛无明显减轻,含服硝酸甘油用量减少小于50%,心电图无明显变化。 |
治疗效果及临床指征比较 | 疗效:治疗组显效22例,有效12例,无效4例,总有效率89.47%;对照组显效14例,有效13例,无效11例,总有效率71.05%。两组总有效率比较差异有统计学意义(X2=5.067,P<0.05 )。 |
本研究报道不良反应 | 心血管事件及药物不良反应:对照组发生2例(5.26%),无1例死亡。治疗组5例法安明腹壁注射部位有淤斑,更换注射部位后逐渐吸收,2例丙氨酸转氨酶(ALT)升高(100U/L以下),均未影响继续用药。 |
其他报道不良反应 |