| 编号 | 1321 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | 男44例，女36例 |
| 治疗组例数 | 40例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～78岁；对照组：50～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：63±l5岁；对照组：65±l5岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 低分子肝素钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均使用参脉注射液40ml加入0.9%氯化钠250ml中静脉滴注，1次/d，连续10d，肠溶阿斯匹林100mg，1次/d，有高血压病，糖尿病，高脂血症者适当加入个体化治疗。治疗组另加用低分子肝素钠5000U，腹部皮下注射，1次/12h，连续10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四次脑血管病学术会议制定的“脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准”于治疗前后10d分别评分。(1)基本痊愈：功能缺损评分减少90%～100%，病残程度0级。(2)显著进步：功能缺损评分减少50%～89%，病残程度1～2级。(3)好转：功能缺损评分减少16%～49%。(4)无效：功能缺损评分减少或增加l5%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组2例出现注射部位皮下青紫，无全身出血症状，查肝功能、肾功能无损害，查凝血酶原时间正常。 |
| 其他报道不良反应 |
