| 编号 | 0900 |
| 总例数 | 59例 |
| 性别例数 | 男35例，女24例 |
| 治疗组例数 | 31例 |
| 对照组例数 | 28例 |
| 年龄区间 | 6O～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：70±8.0岁；对照组：69±7.5岁 |
| 疾病 | 高血压 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硝普钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H11021635；国药准字H20052144 |
| 生产厂家 | 北京双鹤现代医学技术有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗方法NP组31例给予硝普钠50mg加入0.9%氯化钠溶液4OmL稀释后，8～15μg/min起始速度，微泵静脉持续输入，根据血压(BP)随时调整输液速度，范围5O～200μg/min。对照组以拉贝洛尔300mg加入0.9%氯化钠溶液4OmL稀释后置于微泵内，以0.5～5μg/min持续输入，根据BP变化增减剂量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按中国卫生部《药物临床研究指导原则》规定，显效：DBP下降10mmHg，并降至正常者，或下降20mmHg以上；有效：DBP下降虽未达10mmHg，但已降至正常，或下降lO～19mmHg；无效：BP下降未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
降压疗效；治疗组总有效率为100％(31／31)，对照组总有效率为92．9％(26／28)，其中2例经拉贝洛尔治疗30min后BP仍无下降趋势，改用硝普钠后BP下降。2组比较无显著性差异(P＞0．05)。
药物对BP、HR的影响：治疗组用药后立即起效，1min后与用药前比较，SBP、DBP下降差异即有显著性(P＜0．05)。20minDBP下降至(85±6)mmHg，达显效标准，继续用药BP仍可下降，但减慢速度后BP又可回升，持续用药过程中BP比较平稳，HR亦无显
著增快。对照组用药后1min时BP无显著下降，5min时DBP下降与用药前差异有显著性(P＜0．05)，20min时DBP(88±7)mmHg达显效标准。在BP下降同时，HR亦明显下降(P＜0．01)，见表1。
 对心电图ST段影响：每例用药开始与用药结束时作常规12导联心电图比较，以NST表示常规12导联ST段压低≥0．25mm的导联数，ΣST表示常规导联ST段压低的总和。治疗组随着血压的下降，NST、ΣST均显著减少(P均＜0．01)，对照组NST、ΣST亦减少(P均＜O．05)，2组比较差异无显著性。见表2。  对血液流变学的影响：2组患者治疗前血液流变学各指标普遍增高。经NP治疗后低切全血黏度、高切全血黏度、血浆黏度与治疗前比较差异有显著性(P＜0．O1)，EAI、PAR差异亦有显著性(P均＜0．05)。提示NP有改善高血压患者血液流变性作用。对照组患者经治疗后，血黏度等指标虽有下降，但无统计学意义。见表3。  |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例用药30min，BP即由220/120mmHg降到120/80mmHg，患者感头昏、恶心，减慢输入速度，将BP调至150/90mmHg后症状消失。对照组3例出现显著性窦性心动过缓，心电图检查示2例第一度房室阻滞，1例第二度I型房室阻滞。 |
| 其他报道不良反应 |
