编号 | 1357 |
总例数 | 180例 |
性别例数 | 男141例,女39例 |
治疗组例数 | 60例 |
对照组例数 | 120例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:69岁;对照组:64岁(B)、66岁(A) |
疾病 | 老年人单纯收缩期高血压 |
并发症 | |
药品通用名称 | 依那普利 |
药品商品名称 | |
药品英文名称 | Enalapril |
剂型 | |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | A组口服依那普利,每次5mg,每日2次;B组口服双氢克尿噻,每次6.25~12.5mg,每日2次;C组品服依那普利5mg,每日2次,加双氢克尿噻6.25~12.5mg,每日1次。3组均连续口服5天。 |
联合用药 | 双氢克尿噻 |
疗效评价标准 | 疗效评定按WH0/ISHl999高血压指南的降压理想目标。有效:收缩压小于140mmHg,理想的血压是降到138/83mmHg,伴有糖尿病的高血压病人,血压应降到<130/85mmHg;无效:血压下降未达到有效标准。 |
治疗效果及临床指征比较 | 3组有效率分别为:A组66.6%(40例);B组61.6% (37例);C 组95% (57例)。A组与B组比较,疗效无明显性差异(P>O.05);C组与A组、C组与B组比较,疗效均有非常显著性差异(P<0.001)。 |
本研究报道不良反应 | A组干咳l2例(20%);B组口干、衰弱、倦睡11例(18.3% ), 低钾2例(3.3%);C组干咳l0例(16.6%),口干、衰弱、倦睡8例(13.3%)。不良反应率C组与A组、B组比较无明显差异,各组患者均能耐受,不影响治疗。且C组无一例出现血脂、血糖、尿酸和血钾的改变。 |
其他报道不良反应 |