| 编号 | 0638 |
| 总例数 | 20例 |
| 性别例数 | 男15例，女4例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 6O～84岁 |
| 平均年龄 | 72.3岁 |
| 疾病 | 老年人晚期胃肠癌 |
| 并发症 | 慢性支气管炎4例，高血压病4例，冠心病3例，糖尿病2例，低白蛋白血症1例，胆囊结石1例。 |
| 药品通用名称 | 卡培他滨 |
| 药品商品名称 | 希罗达 |
| 药品英文名称 | Capecitabine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 罗氏制药公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有患者均给予希罗达1250mg/m2，饭后半小时口服，2次/d，第1～14天；草酸铂100mg/m2加入5%葡萄糖注射液250mL中持续静脉滴注2～3h，第1天。3周为一周期，至少完成2个周期。 |
| 联合用药 | 草酸铂 |
| 疗效评价标准 | 近期疗效评估参照RECIST标准。临床受益率：疾病缓解或稳定的患者自觉临床症状得到改善，包括疼痛严重度的减轻，阿片类止痛药的用量减少，食欲好转，体重增加和体力状况的改善。评价指标至少有一项得到连续4周的改善，而且其他的评估指标没有任何持续恶化的情况下，才可判断为临床受益改善。主要包括：止痛药物的使用量减少>5O%，疼痛程度降低>50%和体力状况指数增加>20分以上，如上述3条标准均处于稳定状态，则体重方面需要有持续增加幅度>7%，而且持续4周以上。毒性反应按WHO标准分为O～IV度进行评价。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
