| 编号 | 1945 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男66例，女54例 |
| 治疗组例数 | 60例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：61～91岁；对照组：60～88岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：76±2.6岁；对照组：73±3.5岁 |
| 疾病 | 老年人急性脑梗死 |
| 并发症 | 高血压、冠心病、糖尿病、慢性支气管炎、肺气肿等，治疗组有合并症者58例，对照组有合并症者54例。 |
| 药品通用名称 | 奥扎格雷钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ozagrel Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 丹东医创药业有限责任公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均给予相应对症治疗，包括降颅压、调整血压、血糖，抗感染等。治疗组给予奥扎格雷钠80mg加入5%GS250mL中，静脉滴注，每日1次，对照组应用复方丹参针30ml加入5%GS250mL中，静脉滴注，每日1次，疗程均为14d，合并糖尿病者加入适量胰岛素。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据第4届全国脑血管病学术会议所通过的神经功能缺损程度评分标准，制定临床疗效评定标准：①基本痊愈：功能缺损程度评分减少91%～100%；②显著好转：功能缺损程度评分减少46%～90%；③好转：功能缺损程度评分减少18%～45%；④无变化：功能缺损程度评分减少17%以下；⑤恶化：功能缺损程度评分增多18%以上；⑥死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 表1表明，治疗组与对照组总有效率比较X\ \{2\}=7．9，P＜0．01，有显著性差异。表2表明，治疗组治疗7d、14d神经功能缺损评分与治疗前比较P值分别为P＜0．05，P＜0．01，差异有显著性和极显著性意义。治疗组与对照组分别治疗 14d，神经功能缺损评分比较P＜0．O1，有显著性差异。两组除分别死亡1例外，在治疗前、治疗7d、14d查血小板计数、凝血酶原时间、凝血酶时间均在正常范围内，肝、肾功能及心电图检查较治疗前无明显变化。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
