编号 | 010 |
总例数 | 52例 |
性别例数 | 男19例,女33例 |
治疗组例数 | 28例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | |
平均年龄 | 治疗组:72.5±6.7岁;对照组:70.6±6.8岁 |
疾病 | 类风湿性关节炎 |
并发症 | |
药品通用名称 | 阿魏酸钠 |
药品商品名称 | 全威舒平 |
药品英文名称 | Sodium Ferulate |
剂型 | 注射剂 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 吉林威威药业股份有限公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 阿魏酸钠300mg入0.9%氯化钠溶液250ml静滴,1次/d。连用4周为1疗程。 |
联合用药 | 塞来昔布 |
疗效评价标准 | 计算各临床观察指标改善率: (治疗前值-治疗后值)/治疗前值×100% ;实验室检查指标改善率:(治疗前值-治疗后值)/(治疗前值-正常值)×100%。总改善率:上述各观察指标改善率相加后求均值。疗效评定标准:显效:总改善率>75%;有效:总改善率50%~75%;好转:总改善率3O%~49%;无效:总改善率<30%。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 对照组7例发生不良反应,发生率29.17% ,其中乏力1例,皮疹1例,头晕1例,胃肠道不适4例。治疗组6例发生不良反应,发生率21.43% ,其中乏力1例,头晕1例,胃肠道不适5例。由于不良反应轻微,可耐受或经对症治疗后症状消失,均无退出治疗者。均未出现肝、肾功能损害、心律失常、视力减退、血细胞减少等严重不良反应。 |
其他报道不良反应 |