| 编号 | 0132 |
| 总例数 | 2090例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 50～85岁 |
| 平均年龄 | 66.70±10.25岁 |
| 疾病 | 前列腺增生症 |
| 并发症 | 高血压病456例(21.82%)，冠心病216例(10.33%)，糖尿病20例(0.95%) |
| 药品通用名称 | 川参通注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 4ml |
| 批准文号 | 国药准字Z20020007 |
| 生产厂家 | 贵州瑞和制药有限公司 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 患者取 肘膝位或曲膝侧卧位，会阴周围严格消毒。左手戴无菌 手套，食指深入肛内作引导，用特制6号细长针头，由 肛管与后尿道之间的侧方进针， 深约4～5 cm，穿入前 列腺，当注药阻力大时，可稍退出少许，略有阻力， 即 将药物注入前列腺包膜下，每次注射4 mL，每周2次， 4周为1疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床控制：主要症状消失，总积分 降低9O％ 以上；最大尿流率>15 mL／s；残余尿量<10 mL；或前列腺体积缩小20％ 以上。显效：主要症状消 失，总积分降低60％～90％ ；最大尿流率增加30％ ； 残余尿量减少50％ ；或前列腺体积缩小10％ 以上。有 效：主要症状消失，总积分降低30％～59％ ；最大尿 流率增加20％ 以上；残余尿量减少20％以上。无效： 症状及各项指标变化不明显。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
  |
| 本研究报道不良反应 | 川参通治疗时部分患者有注射局部发 胀不适感，治疗后很快消失。很少一部分患者在注射后 出现轻微血尿，与注射时操作不当有关，一般无须处 理。血尿可自然消失，偶有血尿较重者，可服用止血药 处理。观察期间未发现注射局部感染病例，未发现皮 疹、发热等不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
