| 编号 | 1127 |
| 总例数 | 84例 |
| 性别例数 | 男8l例，女3例 |
| 治疗组例数 | 44例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 75.6±4.6岁 |
| 疾病 | 老年不稳定型心绞痛 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙注射液 |
| 药品商品名称 | 速碧林 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字J20040025 |
| 生产厂家 | 法国SANOFI WINTHROP |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均口服阿斯匹林50～lOOmg/d。静脉滴注单硝酸异山梨脂60μg/min。有79%服用B受体阻滞剂，9l%口服他汀类，47%服用钙离子拮抗剂。26%服用利尿剂，56%服用血管紧张素转化酶抑制剂，糖尿病患者血糖水平控制在4.3～6.9mmoL/L。对照组加低分子肝素钙0.4ml(4100AXa IU)皮下注射，2次/d，疗程7d。治疗组在对照组的基础上再口服通心络胶囊，4粒/次，3次/d。疗程3周。 |
| 联合用药 | 通心络胶囊 |
| 疗效评价标准 | 显效：心绞痛症状消失。或发作次数减少≥75%，心电图原有ST段压低或T波倒置恢复正常。有效：心绞痛发作次数减少50%～74%，单硝酸异山梨脂用量减少50%～74%，心电图ST段改善≥50%或T波恢复正常。无效：心绞痛发作次数减少<5O%，单硝酸异山梨脂用量减少<5O%，心电图无改善。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组显效56．8％ ，有效38．6％；总有效率
为95．4％(42／4)。对照组显效47．5％。有效40％；总有效率
87．5％(35／40)。治疗组明显效率虽高于对照组(P>O．05)
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| 本研究报道不良反应 | 两组各有l例出血并发症(牙龈出血l例、咯血l例)。治疗组口服通心络，出现上腹部不适、隐痛5例。改口服2粒及饭后服用，症状缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
