|
编号
|
1118
|
|
总例数
|
78例
|
|
性别例数
|
男24例，女l6例
|
|
治疗组例数
|
40例
|
|
对照组例数
|
38例
|
|
年龄区间
|
治疗组：41～80岁；对照组：40～79岁
|
|
平均年龄
|
治疗组：62．3±6．15岁；对照组：61．8±7．01岁
|
|
疾病
|
脑梗死
|
|
并发症
|
治疗组合并高血压16例，糖尿病13例，二者均有10例。对照组合并高血压16例，糖尿病12例，二者均有9例。
|
|
药品通用名称
|
那屈肝素钙
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Nadroparin Calcium
|
|
剂型
|
注射剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
治疗组确定为进展性脑梗死后即应用低分子肝素钙5000 IU脐周皮下注射，1次/12 h，连用5 d后改为肠溶阿斯匹林100mg口服，1次/d。对照组从治疗开始即口服肠溶阿司匹林100mg，1次/d。两组均根据病情适当给予甘露醇、丹参注射液、维生素C及E等药物作常规治疗，疗程3周。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
基本痊愈：NDS减少>90%；显著进步：NDS减少46%～90% ，病残程度为1～3级；进步：NDS减少18%～45%；无变化：NDS减少<18%；恶化：NDS不减少或增加。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
神经功能缺失症状 治疗组24 h内神经功能缺失症状停止进展35例(占87.5%)。对照组14例(占36.8%)。
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组中有2例患者在皮下注射局部出现瘀血斑，数日后自行吸收消失，未出现脑出血和其它部位出血。
|
|
其他报道不良反应
|
|
